नेशनल सेंटर फॉर वेटरनरी टाइप कल्चर ऑफ आईसीएआर-एनआरसी ऑन इक्विन्स, हिसार (हरियाणा) के वैज्ञानिक एंटीवायरल ड्रग डेवलपमेंट के लिए सेलुलर प्रोटीन को लक्षित करने की संभावनाओं का पता लगाने में अग्रणी हैं। क्लिनिकल माइक्रोबायोलॉजी रिव्यूज़ (अमेरिकन जर्नल ऑफ माइक्रोबायोलॉजी का एक प्रतिष्ठित जर्नल) में पिछले सप्ताह प्रकाशित एक लेख में, वैज्ञानिकों ने मेजबान-निर्देशित एंटीवायरल थेरेपी के संभावित लाभों पर चर्चा की है। वे हाल के दिनों में वायरस के विविध समूह के खिलाफ कई एंटीवायरल एजेंटों की पहचान करने में सक्षम रहे हैं।
कोरोनवीरस में व्यापक मेजबान सीमा है। पक्षियों और चमगादड़ों सहित स्तनधारियों को संक्रमित करें। कोरोनावायरस 30 Kb (27-31 Kb) की जीनोम लंबाई के साथ सबसे बड़ा आरएनए वायरस है। विभिन्न कोरोनवीरस के बीच आनुवंशिक समानता की डिग्री 60-99% से भिन्न होती है। हालांकि, मानव और जानवरों से उत्पन्न कोरोनोवायरस के बीच क्रॉस सुरक्षा की एक निश्चित डिग्री मौजूद है। अधिकांश कोरोनावायरस मुख्य रूप से श्वसन संक्रमण का कारण बनते हैं, हालांकि एंटरिक, नेफ्रोटिक, न्यूरोलॉजिक और यकृत रूप भी मौजूद हो सकते हैं।
COVID-19 महामारी के उभरने पर, ICAR-NRCE में वैज्ञानिकों ने कुछ प्राकृतिक उत्पादों की एंटीवायरल प्रभावकारिता का तेजी से मूल्यांकन किया। जो मानव उपयोग के लिए सुरक्षित हैं (वर्तमान में बिना सुरक्षा मुद्दों और जोखिमों के) और आमतौर पर खांसी और बुखार के इलाज के लिए उपयोग किए जाते हैं। वायरस के कणों पर सीधे अभिनय करने के बजाय, अधिकांश प्राकृतिक उत्पाद अप्रत्यक्ष रूप से मेजबान प्रतिक्रियाओं को विनियमित करते हैं जिससे मेजबान-निर्देशित एंटीवायरल थेरेपी की नकल होती है। चिकन कोरोनावायरस जिसे संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस (IBV) कहा जाता है, 1930 के दौरान पहचाना गया पहला कोरोना वायरस था। यह पोल्ट्री में एक गंभीर श्वसन, नेफ्रोटिक और प्रजनन संक्रमण का कारण बनता है। इस चिकन IBV संक्रमण मॉडल का उपयोग कुछ हर्बल पौधों के एंटीवायरल प्रभाव की जांच के लिए अध्ययन में किया गया था।
एक प्रारंभिक अध्ययन में, एक प्राकृतिक उत्पाद (जैसे VTC-antiC1) ने IBV कोरोनावायरस के खिलाफ उत्साहजनक परिणाम दिए। गैर-साइटोटॉक्सिक एकाग्रता में, वीटीसी-एनटीसी 1 घातक आईबीवी चुनौती संक्रमण पर चिकन भ्रूण की पूरी तरह से रक्षा करने में सक्षम था। इसके अलावा, VTC-anntiC1-treteated समूह में भ्रूण का विकास वाहन-नियंत्रण-उपचार समूह की तुलना में बहुत बेहतर था। इसके अलावा, VTCAntiC1 ने कुछ अन्य आरएनए (न्यूकैसल रोग वायरस) और डीएनए (भैंस विषाणु) वायरस के खिलाफ इन विट्रो (वेरो कोशिकाओं) एंटीवायरल प्रभावकारिता में एक शक्तिशाली भी दिखाया। इससे पता चलता है कि VTC-anntiC1 में कोरोनावायरस के इलाज की क्षमता है और COVID-19 रोगियों के इलाज के लिए इसे फिर से तैयार किया जा सकता है।
वर्तमान में, COVID-19 की चल रही महामारी अंतरराष्ट्रीय चिंता का एक स्वास्थ्य आपातकाल बन गया है। चिकित्सीय एजेंट जिनका उपयोग COVID-19 या अन्य कोरोनावायरस रोगों के खिलाफ किया जा सकता है, शास्त्रीय रूप से, एंटीवायरल ड्रग्स को कुछ वायरल प्रोटीनों को सीधे लक्षित करके विकसित किया जाता है। हालांकि, दवा-प्रतिरोधी वायरस के तेजी से उत्पादन के कारण यह रणनीति अक्सर विफल हो जाती है। विषाणुओं की यह पेचीदा क्षमता तेजी से और अक्सर खुद को बदलने के लिए एंटीवायरल ड्रग्स विकसित करने में वैज्ञानिकों के लिए एक बड़ी चुनौती है।
एंटीवायरल को विकसित करने का एक वैकल्पिक तरीका दवाओं को डिजाइन करना है जो वायरस प्रतिकृति के लिए आवश्यक होस्ट सेल प्रोटीन को लक्षित करते हैं, जिसे आमतौर पर होस्ट-निर्देशित एंटीवायरल थेरेपी कहा जाता है। वायरस केवल मेजबान कोशिकाओं के अंदर दोहरा सकते हैं। एक मेजबान (मानव) कोशिका में ~ 25,000 प्रोटीन होते हैं। प्रतिकृति के दौरान, वायरस अपने स्वयं के प्रतिकृति के लिए इनमें से कई सेलुलर प्रोटीन का दुरुपयोग करता है। सेलुलर प्रोटीन के कुछ वायरस प्रतिकृति के लिए आवश्यक हैं, लेकिन कोशिका के लिए डिस्पेंसेबल हो सकते हैं। एक वैकल्पिक रणनीति के रूप में, वैज्ञानिक एंटीवायरल ड्रग डेवलपमेंट के लिए लक्ष्य के रूप में इस तरह के सेलुलर प्रोटीन को खोजने की कोशिश कर रहे हैं। माना जाता है कि मेज़बान-निर्देशित एंटीवायरल को दवा प्रतिरोध को प्रेरित करने की कम प्रवृत्ति होती है क्योंकि म्यूटेशन द्वारा वायरस को आसानी से लापता सेलुलर कार्यों को बदलना संभव नहीं होता है। इसके अलावा, मेजबान-निर्देशित एंटीवायरल एजेंट आमतौर पर कई वायरस जीनोटाइप (उपभेदों / सेरोटाइप) के खिलाफ सक्रिय होते हैं और अक्सर कई वायरस परिवारों के खिलाफ एक व्यापक स्पेक्ट्रम निषेध प्रदान करते हैं।
